Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

Лейшманиоз собак

Качественное определение наличия антител к Leishmania infantum в крови собак. Положительная реакция в сочетании с клиническими признаками подтверждает наличие заболевания.

Метод: ELISA, экспресс

Материал: сыворотка, плазма, цельная кровь.

Хранение проб: до 7 дней в холодильнике. Для длительного хранения сыворотку/плазму отделить и заморозить.

Когда проводить исследование?

Наиболее информативно определение антител начиная с 2-3 мес после заражения

Когда повторить исследование?

Через 1-2 мес после лечения

Ограничения: нет. Гемолиз и хилёз на результат теста не влияют!

Основные положения по эпидемиологии заболевания:

  1. Лейшманиоз – трансмиссивное заболевание, передающееся с укусом насекомого – песчаного москита.
  2. L. infantum является причиной клинического проявления двух форм заболевания: висцерального и кожного лейшманиоза (до 90 % от всех случаев имеют различные чаще генерализованные, чем локальные, поражения кожи).
  3. Собаки, зараженные лейшманиозом – основной резервуарный хозяин для лейшманиоза людей в эндемичных зонах (Америка, Средиземноморский регион Европы и на Ближний Восток, а также среднеазиатский регион бывшего постсоветского пространства), т.е. это антропозооноз.
  4. Собаки могут быть восприимчивы к инфекции, являться носителем инфекции и не проявлять клинических симптомов или могут элиминировать патоген до проявления клинических признаков.

Висцеральный лейшманиоз

Висцеральный лейшманиоз – хроническое системное заболевание, клинические признаки могут проявиться в период от 3-х мес до 7 лет после заражения.

Клинические признаки висцерального лейшманиоза широко вариабельные и могут различаться от одного животного к другому. В эндемичных зонах только 10 % инфицированных собак показывают серьезные симптомы, остальные имеют естественный иммунитет (единственным симптомом может являться увеличение регионального лимфоузла в области укуса)

Таб. Клинико-патологические изменения у собак с висцеральным лейшманиозом

Изменение

Частота встречаемости признака

Генерализованная лимфаденопатия

70 %

Увеличение печени и селезенки

50 %

Увеиты, кератиты

20-40 %

Эпистаксис, мелена, другие коагулопатии

10 %

Гиперпротеинемия

63-73 %

Гиперглобулинемия*

76-100 %

Гипоальбуминемия

68-94 %

Уменьшение соотношения Альб/глоб

76 %

Азотемия

16-45 %

Протеинурия**

71-85 %

Анемия (нерегенеративная при ХПН; гемолитическая при АИГА)

60-73 %

Тромбоцитопения***

29-50 %

Лейкопения

22 %

Лейкоцитоз

24 %

*Увеличение числа циркулирующих иммунных комплексов может быть причиной васкулитов, полиартритов, увеитов и кератоконъюктивитов, гломерулонефритов, появления в крови криоглобулинов.

**Протеинурия развивается у большинства собак как следствие почечной недостаточности, вызванной осаждением иммунных комплексов в нефронах.

***С наличием аутоантител связывают развитие феномена иммуно-обусловленной тромбоцитопении.

Кожная форма проявляется в виде локализованного или генерализованного эксфолиативного дерматита, стерильного пустулярного дерматита, депигментации волос и эрозивных поражений кожи преимущественно головы, а также вторичной пиодермии и демодекоза (при ослаблении клеточного иммунитета)

Принципы диагностики лейшманиоза

Вследствие широкой вариабельности и неспецифичности клинических признаков Лейшманиоз должен входить в перечень дифференциальных диагнозов собак, вывезенных из эндемичных областей или временно пребывавших в зоне наибольшего распространения данного заболевания (Испания, Италия, Португалия, Франция, Греция, Северная Африка, Южные районы России, Индия, Китай)

  1. При ранней диагностике предпочтение отдается цитологическим методам исследования: соскобы с пораженных участков кожи, цитология аспиратов лимфоузлов и костного мозга (чувствительность метода различна и зависит от многих факторов – 30-50 %)
  2. Серодиагностика – выявление антител к L. Infantum. Чувствительность метода – 90 %. Позитивный титр естественных антител у собак, проживающих в эндемичной зоне, требует комплексной диагностики с применением ПЦР исследований пунктатов костного мозга или лимфоузлов.